Горбачёв Вадим

 

20 ноября 2011 года в наш фонд обратилась Горбачёва Екатерина, мама четырех летнего Вадима,  с просьбой помочь её сыну. Чтобы спасти ребёнка необходима очень дорогостоящая операция. 


 

 

 

 

Диагноз: Нейробластома заднего средостения с распространением в забрюшинное пространство.

Год рождения :20.04.07 г.р.

Местожительства :Одесса

Необходимо собрать: 3300000

Когда: 20 апрель 2012


Как помочь ребенку?

Благотворительная организация «Благотворительный фонд «Пчёлка» р/с 26004060305835, в ЮГРУ Приватбанка г.Одесса, МФО 328704, код ОКПО 35768243. Назначение платежа: безвозмездное пожертвование на лечение Горбачёва Вадима, без НДС.


Банк отримувача: Київська РД АТ"Райффайзен Банк Аваль" Код банку(МФО): 322904 Отримувач: Горбачова Катерина Сергіївна Код 3154618182 Розрахунковий рахунок: 2625429258114 Призначення платежу: поповнення КР 0751436800 Горбачової Катерини Сергіївни

Собранная сумма

0%
11000
3300000

Только сумма, которую выставили в клинике для одной семьи - неподъемная, но объединив наши возможности, мы сможем помочь ребёнку. В Университетской Детской клинике Цюриха, Швейцария стоимость операции составляет 250 000 швейцарских франков. В Университетской клинике Тюбингена - 300 000 евро.

Вот письмо из клиники Тюбингена: "У пациента наблюдается рецидив N-myc-амплифицирующей нейробластомы с метастазами. Мы предлагаем рецидивную терапию с иринотеканом/темодалом (минимум 6 блоков, оценка статуса опухоли после 3 блоков). В качестве альтернативы можно применить топотекан/доксорубицин/винкристин. Необходима, если это возможно, повторная локальная санация путём облучения или операции. Если будет возможно достижение по крайней мере частичной ремиссии, тогда пациента можно направить на терапевтическое исследование с пересадкой гаплоидентичных стволовых клеток и последующей терапией антителами. Перед этим мы рекомендуем проведение терапевтическогоMIGB-сканирования. Его можно провести и в нашей клинике.
Стоимость пересадки стволовых клеток составляет около 300 000 евро, если затраты будут меньше, разница будет возвращена. Стоимость лечения антителами составляет около 5000 евро за блок. Всего предусмотрено 6 блоков. Рецидивная химиотерапия для достижения повторной ремиссии должна быть проведена на родине пациента.
Мы просим связаться с нами ещё раз при достижении ответа опухоли. С начала рецидивного лечения до возможной пересадки обычно проходит 6 месяцев. Это значит, что пересадка может быть произведена не ранее, чем в следующем году".

Сейчас Вадим  выглядит как обычный мальчик, таким каким он был до болезни, только недетская грусть в глазах выдает, что что-то не так, а в глаза родителей смотреть просто страшно, ведь нет ничего страшнее чем потерять свое единственное дитя. Еще пару дней назад, Вадим был на грани смерти. К счастью на этот раз врачам удалось его вытащить почти с того света, но неизвестно как все сложится в следующий раз.

Все началось в 2009 году, когда мама заметила, что Вадим стал плохо спать и почти перестал кушать. Врачи долго не могли найти причину, а болезнь прогрессировала быстро и вскоре Вадим перестал ходить. Однажды гладя животик сыну, мама нащупала какое-то уплотнение. Сделали УЗИ и обнаружили многочисленные образования в области шеи, грудной полости, забрюшинного пространства и малого таза. С апреля по август 2009 года Вадим прошел курс спецлечения в отделении детской онкологии, где ему удалили  опухоли в брюшной полости. Потом были месяцы высокодозной химиотерапия с последующей трансплантацией костного мозга в Киевском городском Центре трансплантации костного мозга. Вадиму было всего 2 года и он очень тяжело перенес 6 последующих курсов химиотерапии. После операции казалось что болезнь отступила. Целых 2 года мама с папой Вадима радовались жизни, им казалось, что все позади и их ребенок теперь здоров и проживет долгую и счастливую жизнь.

В августе 2011 Вадим стал прихрамывать, у него появились боли в правой голени. Исследования показали деструкцию малоберцовой кости, то есть рак прогрессировал дальше, разрушая костную ткань. Родители тяжело пережили известие о рецидиве. Вадим снова поступил на лечение, в этот раз на отделение детской онкологии Национального института рака в Украине, лучшей больницы Украины по лечению рака. К сожалению, врачи института больше не могут помочь Вадиму. Чтобы спасти его, необходимо провести сложную схему химиотерапии с дальнейшей трансплантацией донорского костного мозга. На Украине нет соответствующего клинического оснащения, ни донорской базы. После многочисленных контактов с клиниками за рубежом, выяснилось что помощь могут оказать только в Германии или в Университетской Детской клинике Цюриха в Швейцарии. Только здесь применяются альтернативные химиотерапии, которые в случае с Вадимом могут дать устойчивый положительный эффект. Лечение стоит 250 000 Евро. Мама Вадима не работает, поскольку за Вадимом нужен постоянный уход. Семья живет на зарплату мужа. Возможности оплатить операцию, которая является единственным шансом на спасение жизни единственного ребенка у родителей нет.

По словам  доктора Михаэля Гротца, который готов принять Вадима на лечение Университетская Детская клиника в Цюрихе уже проводила лечение детей с похожими диагнозами и достигала положительных результатов.

Дорогие друзья! Нам очень нужна ваша помощь! Без операции Вадим умрет, а у семьи нет денег на операцию. Любое ваше пожертвование поможет спасти жизнь ребенка и будет с благодарностью принято. 

Телефон мамы Горбачева Екатерина +38 097-356-78-12, 048 700 69 71 (убедительная просьба не звонить: знахарям, ворожейкам, представителям сетевых компаний)