Старынина Вика

Живёт в нашем городе обычная семья - папа, мама и две горячо любимых дочки. Таких семей в Одессе много. Папа с мамой работали. Старшая дочка Кристина ходила в школу, а младшая - Викуля в детский сад. В саду Викулю называли "наше солнышко". Девочка росла жизнерадостной, веселой и любознательной малышкой. Семья была очень дружной и веселой. Всегда находила место для отдыха и совместного времяпрепровождения. И вдруг в один момент все изменилось… Как гром среди ясного неба маленькой Вике был поставлен диагноз - острый лимфобластный лейкоз... С конца октября 2009 года для Вики и ее семьи началась новая жизнь: реанимационная палата областной детской клинической больницы, перевод в отделение онкогематологии. Будучи трехлетним ребенком Викуля не могла понять, что с ней, почему она в больнице, почему ей делают уколы, и почему ее мама плачет... После первого курса химиотерапии девочка вообще перестала ходить, перестала есть. После очередной химиотерапии, в декабре, у дочки началась простуда, после чего развился отит обоих ушек. У Вики лопнули барабанные перепонки, она слышит на 10% правым ухом. Слуховой нерв зацепил лицевой, и у неё совсем не шевелятся губки, девочка не прищуривается, когда улыбается. Новый год - праздник, который так ждут все дети, Вика встретила на больничной койке и была абсолютно не рада красивому игрушечному замку, подаренному Дедом Морозом. На помощь ребенку бросились все - родные, друзья. С божьей помощью удалось ребенка поставить на ноги. Началась ремиссия и затем, постепенно пришло выздоровление. Наступил долгожданный день, когда Викулю выписали из больницы с записью - "ЗДОРОВА"! Жизнь постепенно начала бить в обычном русле. Сестрички вместе стали играть, гулять, делать уроки. У Викули стали отрастать волосики, и снова можно было заплетать косички. Так продолжалось всего несколько месяцев. Страшное слово "лейкоз", после очередной сдачи анализов снова вернулось в эту семью. И опять все с начала. Отделение онкогематологии, химия, капельницы, боль…. Только сейчас курсом химиотерапии уже не обойтись. Вике нужна СРОЧНАЯ трансплантация костного мозга. По анализам в семье родственного донора нет, поэтому нужно ехать за границу, где могут подобрать донора по имеющейся базе данных и сделать операцию. Стоимость 150 тысяч долларов. Так оценили жизнь нашего ребёнка в единственной клинике, которая берётся помочь Викуле. У семьи таких денег нет, только есть надежда и вера, что Бог и добрые, неравнодушные к чужой беде люди, придут на помощь.