Благотворительный фонд

Иовчев Всеволод

ПОМОЧЬ

Помочь детям

Введите сумму, которую вы готовы пожертвовать. Спасибо вам!

При поддержке:

Диагноз
Кифосколиоз высшей степени с левосторонним искривлением в грудном отделе на уровне Th4-Th11 ок. 130 градусов и гипер кифоз 120 градусов на уровне Th4-Th12
Дата рождения
04.02.2000 г.р.
Место жительства
Одесса

08. 08. 2012 года к нам обратилась Виктория Волкова с просьбой о помощи.

12 лет назад на свет появился мальчик весом 3 кг и ростом 50 см. Его имя Всеволод. Ребенка выписали из родильного дома с диагнозом «здоров». А через некоторое время я заметила, что Сева пытается лежать как-то неестественно. Мы обращались во многие больницы для обследования. Вначале сыну ставили неврологический диагноз: врачи говорили, что это мышцы тянут ребенка, поэтому он приобретает неправильное положение тела. После пяти больниц попали к хорошему доктору, и она направила нас на рентген.

Оказалось, что у Севы искривление позвоночника 2-й степени, причиной которого являются клиновидные позвонки в грудном отделе, расщепление позвонков в шейном отделе и 3 добавочных позвонка в поясничном отделе. Кроме того, у ребенка паралич мышц (тетрапарез). И снова больницы, лечение.

Благодаря интенсивному лечению тетрапарез ушел. А вот степень сколиоза стала увеличиваться, ребенок встал на ножки, появилась нагрузка на позвоночник. Стал расти горб. Сева был очень слабый, часто болел. Точнее, просто не выздоравливал. Все эти годы были очень сложными и слишком тяжело все вспоминать, хочется забыть побыстрее. Год назад мы перешли в новую школу, Сева учится лежа. Но время нельзя повернуть вспять, у ребенка уже 4 степень сколиоза (последняя). Мы были на консультации у доктора Касьяна, в Харькове, Киеве и, конечно, обошли всех лучших хирургов Одессы. Все они направляют нас на операцию. Сколиоз страшен не только своим внешним проявлением, это не угрожает жизни человека. Он очень опасен тем, что внутренние органы ребенка не могут развиваться.

У Севы дуга позвоночника давит на сердце, и оно отклонилось от своего нормального местоположения, одно легкое просто раздавлено позвоночником, второе — гипертрофированное. Диагноз — гемипарез легких. Одним словом, ВСЕ внутренние органы либо плохо функционируют, либо вот- вот откажут. Именно поэтому мы не видим на улице людей с подобным сколиозом. Они умирают в юном либо в молодом возрасте. Существуют разные причины и проявления сколиоза.

Мы очень надеялись оперироваться в Харькове, вернулись оттуда 20 апреля 2012 г. Консультировались у профессора Мезенцева, он за операцию не берется по причине слишком сложного сколиоза у ребенка (отказало одно легкое). Риск слишком велик. Профессор посоветовал нам ехать в Германию, где проводятся подобные операции.

Кроме того, изначальная причина сколиоза у Севы — генетическая, но наши врачи не смогли поставить точный диагноз, под вопросом синдром Элерса-Данлоса. Болезнь поразила все внутренние органы и системы, «они все больные» (цитата профессора), и, если не поставить правильный генетический диагноз и не начать лечить, то железная конструкция, которую вшивают в позвоночник, может также «поехать» на бок, как и вся спина. Профессор дал нам два месяца, чтобы собрать деньги и оформить все документы, и через 2 месяца уже лежать на операционном столе. У нас время идет на минуты, ребенок тает на глазах, ему тяжело ходить, нужно торопиться.

Я нашла клинику в Германии, в городе Нойштадте «Шён Клиник Нойштадт». Там работает профессор, доктор медицинских наук Генри Ф.Г. Хальм, он делает подобные операции 20 лет. Я общалась с людьми, которые оперировались у него, и это дает мне надежду, что Сева будет здоров.